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Sigma-Aldrich

2-Methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H7NO2
Número de CAS:
525-76-8
Peso molecular:
161.16
Número CE:
208-381-7
Número MDL:
MFCD00047647
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24869391
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

mp

79-82 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

CC1=Nc2ccccc2C(=O)O1

InChI

1S/C9H7NO2/c1-6-10-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12-6/h2-5H,1H3

Clave InChI

WMQSKECCMQRJRX-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKAA4684
09815JJ
02907JJ
06926BJ
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B Siedle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(9), 2855-2861 (2002-07-12)
Human neutrophil elastase (HNE) is a serine protease that has been implicated in the abnormal turnover of connective tissue proteins and has been described as an important pathogenic factor in several inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis or cystic fibrosis.
Reactivity of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones towards nitrogen and carbon nucleophilic reagents: applications to the synthesis of new heterocycles.
Madkour HMF.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 36-54 (2004)
A Simple Synthesis of 2-Substituted-4 H-3, 1-benzoxazin-4-ones by Palladium-Catalyzed Cyclocarbonylation of o-Iodoanilines with Acid Chlorides.
Chitchamai L and Alper H.
Organic Letters, 1(10), 1619-1622 (1999)
L Hedstrom et al.
Biochemistry, 23(8), 1753-1759 (1984-04-10)
The benzoxazinones 2-ethoxy-4H-3,1- benzoxazin -4-one (1a) and 2-(trifluoromethyl)-4H-3,1- benzoxazin -4-one (1d) inactivate chymotrypsin. The inactivation is stoichiometric and proceeds with rate constants of 7 X 10(5) M-1 min-1 and greater than 4 X 10(6) M-1 min-1, respectively. The inactivated enzyme

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