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Sigma-Aldrich

Potassium borohydride

≥97%

Sinónimos:

Potassium tetrahydroborate

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About This Item

Fórmula lineal:
KBH4
Número de CAS:
13762-51-1
Peso molecular:
53.94
Número CE:
237-360-5
Número MDL:
MFCD00011396
Código UNSPSC:
12352306
ID de la sustancia en PubChem:
24868580
NACRES:
NA.22

grado

for analytical purposes

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥97%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

mp

500 °C (dec.) (lit.)

densidad

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[K+].[H][B-]([H])([H])[H]

InChI

1S/BH4.K/h1H4;/q-1;+1

Clave InChI

ICRGAIPBTSPUEX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Potassium borohydride (KBH4) can be used as a reducing agent for the synthesis of:       
  • Copper nanoparticles by the reduction of copper salts.
  •  Enantioselective allylic alcohols by the catalytic reduction of enones and ketones in the presence of chiral N,N′-dioxidescandium(III) complex catalyst.,·        
  • Azoxybenzenes by the reduction of nitroarenes in the presence of phase transfer catalyst PEG-400.

It can also be employed as a boron source in the nickel–boron alloy, which is electrodeposited on carbon fiber to improve catalytic graphitization of carbon.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H260,H301,H314,H360FD

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCL8819
MKCG2466
MKCC7229
MKBX5042V
MKBW4576V

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S. Yan and S. Zhang,
International Journal of Hydrogen Energy, 36, 13392-13397 (2011)
A. Yin, et al.,
Applied Catalysis, 400, 39-47 (2011)
Gang Lian et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(26), 6961-6967 (2011-06-07)
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Feng Li et al.
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A novel method for speciation analysis of inorganic arsenic was developed by on-line hyphenating microchip capillary electrophoresis (chip-CE) with hydride generation atomic fluorescence spectrometry (HG-AFS). Baseline separation of As(III) and As(V) was achieved within 54 s by the chip-CE in
G A Francis et al.
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