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Merck

448109

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-methylpyridine

95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6BrN
Número de CAS:
Peso molecular:
172.02
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

índice de refracción

n20/D 1.568 (lit.)

bp

218-219 °C (lit.)

densidad

1.544 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

Cc1cccnc1Br

InChI

1S/C6H6BrN/c1-5-3-2-4-8-6(5)7/h2-4H,1H3

Clave InChI

PZSISEFPCYMBDL-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Kelnner W R de França et al.
The Journal of organic chemistry, 67(6), 1838-1842 (2002-03-16)
2,2'-Bipyridine (bpy) and a series of dimethyl-2,2'-bipyridines were synthesized from 2-bromopyridine and 2-bromomethylpyridines, respectively, using an electrochemical process catalyzed by nickel complexes. The method is simple and efficient, with isolated yields between 58 and 98% according to the structure. We
Lynne H Thomas et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 69(Pt 11), 1279-1288 (2013-11-07)
Controlled introduction of proton transfer into the design of a series of molecular complexes is described, delivering the systematic production of ionic molecular complexes (molecular salts). The controlled production of molecular salts has relevance as a potential strategy in the
Synthesis of 2, 2'-Bipyridines: Versatile Building Blocks for Sexy Architectures and Functional Nanomaterials.
European Journal of Organic Chemistry, 2, 235-254 (2004)
Copper (ii) complexes of 2-halo-3-methylpyridine: synthesis, structure, and magnetic behaviour of Cu (2-X-3-CH 3 py) 2 X' 2 [X, X'= chlorine or bromine; py= pyridine].
Herringer SN, et al.
Dalton Transactions, 40(16), 4242-4252 (2011)
Alan C Spivey et al.
Organic letters, 9(5), 891-894 (2007-02-10)
[reaction: see text] The scope and limitations of the conjugate addition of 2- and the first 4-pyridyl Gilman homocuprates to various alpha,beta-unsaturated Michael acceptors are delineated. The conjugate addition of the cuprate of 2-bromo-3-methylpyridine to (E)-methyl crotonate then diastereoselective enolate

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