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Sigma-Aldrich

Diethyl 5-(hydroxymethyl)isophthalate

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About This Item

Fórmula lineal:
HOCH2C6H3-1,3-(CO2C2H5)2
Número de CAS:
181425-91-2
Peso molecular:
252.26
Número MDL:
MFCD00239424
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24868368
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

mp

82-85 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)c1cc(CO)cc(c1)C(=O)OCC

InChI

1S/C13H16O5/c1-3-17-12(15)10-5-9(8-14)6-11(7-10)13(16)18-4-2/h5-7,14H,3-4,8H2,1-2H3

Clave InChI

AMRPMZYDTZVKTP-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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We report the synthesis of new phosphoramidite building blocks and their use for the modification of oligonucleotides with hydrazides. The reaction of these hydrazide oligonucleotides with active esters and aldehydes is demonstrated for solution conjugation and immobilization. Compared with the
Surface adsorption of polar end-functionalised polystyrenes.
Narrainen AP, et al.
Soft Matter, 2(11), 981-985 (2006)
Hydrophobic derivatives of 5-(hydroxymethyl) isophthalic acid that selectively induce apoptosis in leukemia cells but not in fibroblasts.
Galkin A, et al.
Drug Development Research, 69(4), 185-195 (2008)
Gustav Boije af Gennäs et al.
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