About This Item
Fórmula lineal:
H2NCOCH=CHCO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
115.09
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
formulario
solid
Nivel de calidad
mp
158-161 °C (lit.)
grupo funcional
amide
carboxylic acid
cadena SMILES
[H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(N)=O
InChI
1S/C4H5NO3/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H2,5,6)(H,7,8)/b2-1-
Clave InChI
FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N
Categorías relacionadas
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Yoshihiro Miyaji et al.
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Shengzu Zhang et al.
Journal of separation science, 31(21), 3782-3787 (2008-10-18)
The polymerizable gelator N-octadecyl maleamic acid (ODMA) can self-assemble in selected polymerizable organic solvents, such as 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and methylacrylic acid (MAA) to form thermally stable polymerizable organogels. A mixture consisting of HEMA and MAA as the monomer and
Virginia A Kincaid et al.
Biochemistry, 51(1), 545-554 (2012-01-05)
The penultimate reaction in the oxidative degradation of nicotinate (vitamin B(3)) to fumarate in several species of aerobic bacteria is the hydrolytic deamination of maleamate to maleate, catalyzed by maleamate amidohydrolase (NicF). Although it has been considered a model system
Complexes derived from the general copper (II)/maleamic acid/N, N', N''-chelate reaction systems: Synthetic, reactivity, structural and spectroscopic studies.
Lazarou KN, et al.
Polyhedron, 28(15), 3185-3192 (2009)
José I Jiménez et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(32), 11329-11334 (2008-08-06)
The aerobic catabolism of nicotinic acid (NA) is considered a model system for degradation of N-heterocyclic aromatic compounds, some of which are major environmental pollutants; however, the complete set of genes as well as the structural-functional relationships of most of
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