Saltar al contenido
Merck

424218

Sigma-Aldrich

3-Aminoisoxazole

95%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H4N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
84.08
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.511 (lit.)

bp

226-228 °C (lit.)

densidad

1.138 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1ccon1

InChI

1S/C3H4N2O/c4-3-1-2-6-5-3/h1-2H,(H2,4,5)

Clave InChI

RHFWLPWDOYJEAL-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Aminoisoxazole (isoxazol-3-amine) is a 3-substituted isoxazole derivative. It is a structural isomer of 5-aminoisoxazole.

Aplicación

3-Aminoisoxazole (isoxazol-3-amine) may be used in the following studies:
  • As a reagent in the synthesis of N-(4-(N-isoxazol-3-ylsulfamoyl)phenyl)acetamide.
  • As a starting material in the synthesis of N-(isoxazol-3-yl)-N′-(carbomethoxy)thiourea.
  • As a starting material in the synthesis of (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxy-iminoacetic acid, a side-chain of the fourth generation of cephem antibiotics.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Synthesis of 3-and 5-amino-5-(3)-(pyrrol-2-yl) isoxazoles.
Lyubov'N S, et al.
Tetrahedron, 61(20), 4841-4849 (2005)
Martin J. Walsh et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2011 Oct 18 (Updated 2013 Feb 25) (2013-09-13)
The protist
Tomasz Glinka et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(4), 591-600 (2003-01-23)
SAR studies in a series of related 3-(heteroarylthio)cephems determined that a relatively high chemical reactivity of the beta-lactam ring, modulated by electronic effects of substituents at C-3 and C-7, is necessary to achieve high in vitro activity against methicillin-resistant Staphylococcus
Kuniaki Tatsuta
Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences, 84(4), 87-106 (2008-10-23)
The first total synthesis and development of a variety of bioactive natural products have been accomplished by using carbohydrates as a chiral source. In addition, practically useful intermediates have been created, analogs of natural products have been prepared, their structure-activity

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico