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Merck

419753

Sigma-Aldrich

7-Hydroxyflavanone

98%

Sinónimos:

7-Hydroxy-2-phenylchroman-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H12O3
Número de CAS:
Peso molecular:
240.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

solid

mp

188-190 °C (lit.)

grupo funcional

ketone
phenyl

cadena SMILES

Oc1ccc2C(=O)CC(Oc2c1)c3ccccc3

InChI

1S/C15H12O3/c16-11-6-7-12-13(17)9-14(18-15(12)8-11)10-4-2-1-3-5-10/h1-8,14,16H,9H2

Clave InChI

SWAJPHCXKPCPQZ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

7-Hydroxyflavanone has been used for the stereoisomeric separation of flavonoids using polysaccharide-based chiral stationary phases by nano-liquid chromatography (nano-LC).

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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F R Cross
Journal of cell science. Supplement, 12, 117-127 (1989-01-01)
The DAF1-1 mutation reduces cell size and reduces or eliminates G1 phase in Saccharomyces cerevisiae, and results in alpha-factor resistance. DAF1-1 cells transferred into low cycloheximide express an increased G1 phase in their cycle, suggesting that G1 regulation is present
Tomasz Wróblewski et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 215, 81-87 (2019-03-02)
In this work the photophysical properties of 7-hydroxyflavanone in acetonitrile, ethanol and methanol have been studied. The quantum chemical calculations as well as the experimental measurements have been performed. The absorption and emission spectra have been obtained for 7-hydroxyflavanone dissolved
Přemysl Mladěnka et al.
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Flavonoids have been demonstrated to possess miscellaneous health benefits which are, at least partly, associated with iron chelation. In this in vitro study, 26 flavonoids from different subclasses were analyzed for their iron chelating activity and stability of the formed
[Microbial kinetics: experiences with Staphylococcus aureus ATCC 25 293 and bacteriostatic drugs].
N B Pappano et al.
Revista latinoamericana de microbiologia, 29(4), 367-372 (1987-10-01)
Julie Rakel Mikell et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 60(9), 1139-1145 (2012-09-15)
Microbial metabolism of 7-hydroxyflavanone (1) with fungal culture Cunninghamella blakesleeana (ATCC 8688a), yielded flavanone 7-sulfate (2), 7,4'-dihydroxyflavanone (3), 6,7-dihydroxyflavanone (4), 6-hydroxyflavanone 7-sulfate (5), and 7-hydroxyflavanone 6-sulfate (6). Mortierella zonata (ATCC 13309) also transformed 1 to metabolites 2 and 3 as

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