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Merck

413658

Sigma-Aldrich

Indium(I) iodide

AnhydroBeads, −10 mesh, 99.999% trace metals basis

Sinónimos:

Indium monoiodide

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About This Item

Fórmula lineal:
InI
Número de CAS:
Peso molecular:
241.72
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Línea del producto

AnhydroBeads

Análisis

99.999% trace metals basis

formulario

beads

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
core: indium

impurezas

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

tamaño de partícula

−10 mesh

cadena SMILES

[In]I

InChI

1S/HI.In/h1H;/q;+1/p-1

Clave InChI

FOVZCYAIUZHXGB-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Has been discovered and used as a reagent to propagate some organic reactions, such as cyclization and cleavage of diselenide or disulfide. Can also be used to prepare In-containing complexes.

Información legal

AnhydroBeads is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Tiwari, P.; et al.
Tetrahedron Letters, 47 (14), 2345-2348 (2006)
Goeta, A.; et al.
Tetrahedron, 62, 3582-3599 (2006)
Wuping Liao et al.
Inorganic chemistry, 45(10), 3828-3830 (2006-05-09)
A different thermal treatment of identical reactants (EuI2, NaCN, NaN3, and InI) leads to the formation of the three title compounds. In(0.08)Eu4(NCN)3I3 is isotypic with the reported LiEu4(NCN)3I3, Eu8I9(CN)(NCN)3 represents the first mixed cyanide-cyanamide rare-earth compound, and In(0.28)Eu12(NCN)5I(14.91) is characterized
Ranu, B.C.; et al.
Tetrahedron Letters, 47 (17), 2859-2861 (2006)
Brindaban C Ranu et al.
The Journal of organic chemistry, 71(1), 423-425 (2006-01-04)
[reaction: see text] Diphenyl diselenide (and disulfide) undergo facile reaction with indium(I) iodide and the corresponding intermediate complex condenses in situ with a variety of substituted vinyl bromides in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) [Pd(PPh3)4] in THF

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