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Merck

411205

Sigma-Aldrich

4-tert-Butyliodobenzene

98%

Sinónimos:

1-tert-Butyl-4-iodobenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CC6H4I
Número de CAS:
Peso molecular:
260.11
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.57 (lit.)

bp

116-118 °C/9 mmHg (lit.)

densidad

1.468 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

iodo

cadena SMILES

CC(C)(C)c1ccc(I)cc1

InChI

1S/C10H13I/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7H,1-3H3

Clave InChI

WQVIVQDHNKQWTM-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

4-tert-Butyliodobenzene is an electron-rich aryl iodide. Heck reaction between 2-methylprop-2-en-1-ol and 4-tert-butyliodobenzene catalyzed by ionic liquids has been studied. It participates in the one-pot Heck-reductive amination reaction pathway during the synthesis of fungicide fenpropimorph.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Functionalised ionic liquids: synthesis of ionic liquids with tethered basic groups and their use in Heck and Knoevenagel reactions.
Forsyth SA, et al.
New. J. Chem., 34(4), 723-731 (2010)
One-pot multistep synthetic strategies for the production of fenpropimorph using an ionic liquid solvent.
Forsyth SA, et al.
Organic Process Research & Development, 10(1), 94-102 (2006)
Jungwoon Kim et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(4) (2018-04-13)
Solution-processed organic light-emitting diodes (OLEDs) are attractive due to their low-cost, large area displays, and lighting features. Small molecules as well as polymers can be used as host materials within the solution-processed emitting layer. Herein, we report two 3,3'-bicarbazole-based host

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