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Merck

367044

Sigma-Aldrich

(3S)-cis-3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione

98%

Sinónimos:

L-Lactide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8O4
Número de CAS:
Peso molecular:
144.13
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

crystals

actividad óptica

[α]20/D −285°, c = 1 in toluene

mp

92-94 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O

InChI

1S/C6H8O4/c1-3-5(7)10-4(2)6(8)9-3/h3-4H,1-2H3/t3-,4-/m0/s1

Clave InChI

JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N

Aplicación

(3S)-cis-3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione may be used in the synthesis of optically active terpyridine containing poly(L-lactide)s, polydisperse lactic acid oligomers, bicyclic and tricyclic lactide derivatives.
Employed in the synthesis of biodegradable copolymers.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Makromol. Chem., 194, 907-907 (1993)
Monodisperse enantiomeric lactic acid oligomers: preparation, characterization, and stereocomplex formation.
De Jong SJ, et al.
Macromolecules, 31(19), 6397-6402 (1998)
G Perego et al.
Biomaterials, 15(3), 189-193 (1994-02-01)
A copolymer of L-lactide and 6-caprolactone (50:50, w/w) was synthesized and characterized. The thermal behaviour of this material did not show any crystallinity for several months; only after more than 1 yr of aging at room temperature and, particularly, in
Jun Zhang et al.
Polymers, 11(5) (2019-05-15)
To improve the hemocompatibility of the biodegradable medical poly(ether-ester-urethane) (PEEU), containing uniform-size aliphatic hard segments that was prepared in our lab, a copolymer containing phosphorylcholine (PC) groups was blended with the PEEU. The PC-copolymer of poly(MPC-co-EHMA) (PMEH) was first obtained
Wenjun Liu et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 103, 109851-109851 (2019-07-28)
Favorable cytocompatibility and osteogenesis potential are critical for the development of a bone repair material. In this study, two types of surface-modified whiskers, grafted magnesia and chitin (g-MgO and g-CHN) whiskers, were synthesized and introduced into a poly(l-lactide) (PLLA) matrix

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