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Merck

366471

Sigma-Aldrich

Cyclopentanecarbonitrile

98%

Sinónimos:

Cyanocyclopentane, Cyclopentyl cyanide

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About This Item

Fórmula lineal:
C5H9CN
Número de CAS:
Peso molecular:
95.14
Beilstein:
1098717
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.441 (lit.)

bp

67-68 °C/10 mmHg (lit.)

mp

−76 °C (lit.)

densidad

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

nitrile

cadena SMILES

N#CC1CCCC1

InChI

1S/C6H9N/c7-5-6-3-1-2-4-6/h6H,1-4H2

Clave InChI

SVPZJHKVRMRREG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Cyclopentanecarbonitrile is an alicyclic nitrile.

Aplicación

Cyclopentanecarbonitrile is suitable for use as substrate to investigate the specific activity of nitrile- and amide- hydrolyzing enzymes isolated from Candida guilliermondii UFMG-Y65 cells. It is suitable for use as reagent to investigate the nitrile degradation by Candida guilliermondii CCT 7207 using free and immobilized cell systems.

Pictogramas

FlameSkull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

132.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

56 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J C Dias et al.
Applied microbiology and biotechnology, 56(5-6), 757-761 (2001-10-17)
Nitrile degradation by Candida guilliermondii CCT 7207 using free and immobilized cell systems was compared. Different specific growth rates were observed for immobilized (mumax=0.021 h(-1)) and the free cells (mumax=0.029 h(-1)). The maximum specific rate of acetic acid formation was
J C Dias et al.
Canadian journal of microbiology, 46(6), 525-531 (2000-07-29)
Candida guilliermondii UFMG-Y65, isolated from a gold mine, was able to utilize different nitriles and the corresponding amides as sole source of nitrogen, at concentrations up to 2 M. Resting cells cultivated on YCB-acetonitrile medium showed nitrile hydrolyzing enzyme activities

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