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Sigma-Aldrich

Methyl 2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate

98%

Sinónimos:

Methyl 2-pyrone-3-carboxylate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H6O4
Número de CAS:
25991-27-9
Peso molecular:
154.12
Beilstein:
1424749
Número CE:
247-397-9
Número MDL:
MFCD00075443
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862080
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

98%

formulario

powder

bp

146-148 °C/0.75 mmHg (lit.)

mp

75-77 °C (lit.)

cadena SMILES

COC(=O)C1=CC=COC1=O

InChI

1S/C7H6O4/c1-10-6(8)5-3-2-4-11-7(5)9/h2-4H,1H3

Clave InChI

GJVZWOMUTYNUCE-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Methyl 2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate is a cyclic α,β -unsaturated ketone. It activates caspases-3, -8 and -9 weakly in HL-60 cells.

Aplicación

Methyl 2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate is suitable reagent used to investigate the series of simple α,β-unsaturated carbonyl compounds for their cytotoxic profiles against oral human normal and tumor cells.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Risa Takeuchi et al.
Anticancer research, 26(5A), 3343-3348 (2006-11-11)
As previously suggested, codeinone (oxidation product of codeine) induces non-apoptotic cell death, characterized by marginal caspase activation and the lack of DNA fragmentation in HL-60 human promyelocytic leukemia cells, which was inhibited by N-acetyl-L-cysteine. Whether, morphinone, an oxidative metabolite of
Tohru Nakayachi et al.
Anticancer research, 24(2B), 737-742 (2004-05-27)
A series of simple alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds (1-26) was characterized for their cytotoxic profiles against oral human normal and tumor cells. Several cycloalkenones showed potent cytotoxic activities against human oral squamous cell carcinoma HSC-2 cell line. Among them, 4,4-dimethyl-2-cyclopenten-1-one

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