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Sigma-Aldrich

2-Phenylbutyryl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5CH(C6H5)COCl
Número de CAS:
36854-57-6
Peso molecular:
182.65
Número CE:
253-241-0
Número MDL:
MFCD00018811
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861697
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.516 (lit.)

bp

122-125 °C/20 mmHg (lit.)

densidad

1.093 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCC(C(Cl)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H11ClO/c1-2-9(10(11)12)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2H2,1H3

Clave InChI

QGXMHCMPIAYMGT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The kinetic resolution of racemic 2-phenylbutyryl chloride by sterically hindered chiral secondary alcohols has been evaluated. 2-Phenylbutyryl chloride reacts with 4-methoxybenzoyl chloride catalyzed by PdBr(Ph)(PPh3)2 to yield 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2-buten-1-one.

Aplicación

(R)-(-)-2-phenylbutyryl chloride may be employed as chiral reagent for the determination of dopamine and dopamine-derived salsolinol and norsalsolinol in human brain by GC-MS method. Chiral (S)-(+)-2-phenylbutyryl chloride may be used as derivatization reagent for the hydroxyl groups during the GC-MS assay for the enantiomers of 1,2-propanediol, 1,3-butanediol, 1,3-pentanediol and their corresponding hydroxyacids in biological fluids.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

208.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

98 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

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Determining the absolute configuration of hindered secondary alcohols-a modified
Barnekow DE and Cardellina II JH.
Tetrahedron Letters, 30(28), 3629-3632 (1989)
F Musshoff et al.
Forensic science international, 113(1-3), 359-366 (2000-09-09)
Using a solid-phase extraction procedure and a gas chromatographic-mass spectrometric (GC/MS) method the levels of dopamine and the levels of dopamine-derived salsolinol (SAL) and norsalsolinol (NorSAL) were determined in human brain areas involved in the etiology of alcoholism, parkinsonism and
L Powers et al.
Analytical biochemistry, 221(2), 323-328 (1994-09-01)
We developed gas chromatographic-mass spectrometric assays for the enantiomers of 1,2-propanediol, 1,3-butanediol, 1,3-pentanediol, and their corresponding hydroxyacids, lactate, beta-hydroxybutyrate, and beta-hydroxypentanoate (3-hydroxyvalerate) in biological fluids. The corresponding ketoacids, acetoacetate and beta-ketopentanoate, can be assayed simultaneously by pretreating the samples with
Novel synthesis of. alpha.,. beta.-unsaturated ketones by the palladium-catalyzed arylation of ketenes with aroyl chlorides or the decarbonylative cross-condensation of acyl halides.
Mitsudo T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(15), 3186-3192 (1987)

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