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347558

Sigma-Aldrich

4-Oxo-2-thioxo-3-thiazolidinylacetic acid

≥99%

Sinónimos:

Rhodanine-3-acetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5NO3S2
Número de CAS:
5718-83-2
Peso molecular:
191.23
Beilstein:
149513
Número CE:
227-220-1
Número MDL:
MFCD00005491
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861511
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

≥99%

formulario

solid

mp

145-148 °C (lit.)

solubilidad

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, yellow

grupo funcional

carboxylic acid
thioether

cadena SMILES

OC(=O)CN1C(=O)CSC1=S

InChI

1S/C5H5NO3S2/c7-3-2-11-5(10)6(3)1-4(8)9/h1-2H2,(H,8,9)

Clave InChI

JGRMXPSUZIYDRR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Oxo-2-thioxo-3-thiazolidinylacetic acid was employed as sample to investigate the uncertainty in organic elemental analysis of C, H, N and S.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCL9119
MKBV6840V
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R Companyó et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 392(7-8), 1497-1505 (2008-10-15)
We evaluate the uncertainty in organic elemental analysis of C, H, N, and S. We use data from six proficiency tests (PTs), in which some 35 Spanish laboratories participated. The uncertainty of the technique is estimated from the relative within-laboratory
Zhen-Hua Chen et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 5739-5743 (2010-10-05)
With an intention to synergize the anti-bacterial activity of chalcones and rhodanine-3-acetic acid, several hybrid compounds possessing chalcone and rhodanine-3-acetic acid moieties were synthesized and tested for their anti-bacterial activity. Some compounds presented great anti-microbial activities against Gram-positive bacteria (including
Ana Martinez et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(23), 7103-7112 (2005-11-11)
The 2,4-disubstituted thiadiazolidinones (TDZD) are described as the first ATP-noncompetitive GSK-3 inhibitors. Following an SAR study about TDZD, different structural modifications in the heterocyclic ring aimed to test the influence of each heteroatom on the biological study are here reported

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