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Sigma-Aldrich

1-Cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
NCC3H4CO2H
Número de CAS:
6914-79-0
Peso molecular:
111.10
Número MDL:
MFCD00190651
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861156
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

mp

140 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
nitrile

cadena SMILES

OC(=O)C1(CC1)C#N

InChI

1S/C5H5NO2/c6-3-5(1-2-5)4(7)8/h1-2H2,(H,7,8)

Clave InChI

KSJJMSKNZVXAND-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1-Cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid (1-Cyanocyclopropanecarboxylic acid) is a substituted cyclopropane. It is the intermediate formed during homoconjugate addition of nucleophiles to cyclopropane-1,1-dicarboxylate derivative.

Aplicación

1-Cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid may be used in the synthesis of amidine-based nanomolar sphingosine kinase1 subtype-selective inhibitors.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302 + H312 + H332,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7543
MKCP9853
MKCM0031
MKCD6342
MKCC9272

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Substituted cyclopropanes. 5. 1-Cyanocyclopropanecarboxylic acid.
Jones PG and Schrumpf G.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 43(8), 1576-1579 (1987)
Homoconjugate Addition of Nucleophiles to Cyclopropane-1, 1-Dicarboxylate Derivatives: 2-Oxo-1-Phenyl-3-Pyrrolidinecarboxylic Acid.
Singh RK and Danishefsky S.
Organic Syntheses, 66-66 null
Andrew J Kennedy et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(10), 3524-3548 (2011-04-19)
Sphingosine 1-phosphate (S1P) is a bioactive lipid that has been identified as an accelerant of cancer progression. The sphingosine kinases (SphKs) are the sole producers of S1P, and thus, SphK inhibitors may prove effective in cancer mitigation and chemosensitization. Of

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