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Sigma-Aldrich

4-Iodo-2-methylphenol

97%

Sinónimos:

4-Iodo-o-cresol

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About This Item

Fórmula lineal:
IC6H3(CH3)OH
Número de CAS:
60577-30-2
Peso molecular:
234.03
Número MDL:
MFCD00075092
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24860475
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

bp

105-110 °C/2 mmHg (lit.)

mp

67-68 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cc(I)ccc1O

InChI

1S/C7H7IO/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,9H,1H3

Clave InChI

WSBDSSKIWDFOBQ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

4-Iodo-2-methylphenol was prepared by direct iodination of 2-methylphenol in aqueous alcohol solvents by the action of a reagent prepared in situ from sodium hypochlorite and sodium iodide.

Aplicación

4-Iodo-2-methylphenol was used as starting reagent in the synthesis of an agonist for the peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) GW501516, a potential antiobesity drug.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315 - H319 - H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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An efficient and selective method for the preparation of iodophenols.
Edgar KJ and Falling SN.
The Journal of Organic Chemistry, 55(18), 5287-5291 (1990)
A highly efficient synthesis of antiobestic ligand GW501516 for the peroxisome proliferator-activated receptor d through in situ protection of the phenol group by reaction with a Grignard reagent.
Ham J and Kang H.
Tetrahedron Letters, 46(39), 6683-6686 (2005)

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