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Merck

337331

Sigma-Aldrich

Dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II), polymer

greener alternative

95%

Sinónimos:

(1,5-Cyclooctadiene)ruthenium(II) chloride, Ruthenium(II) chloride 1,5-cyclooctadiene complex

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About This Item

Fórmula lineal:
[Ru(COD)Cl2]n
Número de CAS:
Peso molecular:
280.16 (as monomer)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

idoneidad de la reacción

core: ruthenium
reaction type: solution phase peptide synthesis
reagent type: catalyst

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

categoría alternativa más sostenible

cadena SMILES

[Ru+2].[Cl-].[Cl-].C1CC=CCCC=C1

InChI

1S/C8H12.2ClH.Ru/c1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;/h1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;/q;;;+2/p-2

Clave InChI

DMRVBCXRFYZCPR-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicación

Versatile Ru catalyst precursor. Used with IMes to catalyze the dehydrogenative coupling of alcohols and amines to form amide bonds.
Versatile ruthenium catalyst precursor. Used with NHC ligand to catalyze greener amide bond formation by dehydrogenative coupling of amines and alcohols.

Amide Synthesis from Alcohols and Amines by the Extrusion of Dihydrogen

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Artículos

We are proud to offer a number of products used in catalytic amidation technology.

Protocolos

Acetylene chemistry has been and remains an important constituent element of molecular sciences. Its potential and widespread applications extend from organic synthesis through materials science to bioorganic chemistry. Some examples are enediynes (DNA-cleaving agents), ‘click chemistry’ tools and building blocks. Consequently, it triggers a demand for efficient syntheses of alkynes.

Information on the Amide bond and the Catalytic Amide Bond Formation Protocol. Amidation of amines and alcohols. The amide bond, an important linkage in organic chemistry, is a key functional group in peptides, polymers, and many natural products and pharmaceuticals.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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