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Merck

335908

Sigma-Aldrich

Isopropyl chloroformate solution

1.0 M in toluene

Sinónimos:

1-Methylethyl chloroformate, 2-Propyl chloroformate, Chloroformic acid isopropyl ester, Isopropoxycarbonyl chloride, Isopropyl carbonochloridate, Isopropyl chlorcarbonate, Isopropyl chlorocarbonate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHOCOCl
Número de CAS:
Peso molecular:
122.55
Beilstein:
506416
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

formulario

liquid

Nivel de calidad

concentración

1.0 M in toluene

densidad

0.892 g/mL at 25 °C

grupo funcional

chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)OC(Cl)=O

InChI

1S/C4H7ClO2/c1-3(2)7-4(5)6/h3H,1-2H3

Clave InChI

IVRIRQXJSNCSPQ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Specific rates of solvolysis of isopropyl chloroformate in various solvents at 25°C has been reported.

Aplicación

Isopropyl chloroform was used in the preparation of isopropyl cyclohexane via alkylation of cyclohexene. It was also used in the preparation of 10-isopropyloctadecanoic acid via reaction with oleic acid in the presence of ethylaluminum sesquichloride

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

42.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

6 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Malcolm J D'Souza et al.
International journal of molecular sciences, 10(3), 862-879 (2009-04-29)
Specific rates of solvolysis at 25 degrees C for isopropyl chloroformate (1) in 24 solvents of widely varying nucleophilicity and ionizing power, plus literature values for studies in water and formic acid, are reported. Previously published solvolytic rate constants at
Biermann et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 38(24), 3675-3677 (2000-01-29)
The formal addition of propane to nonactivated double bonds can be achieved with isopropyl chloroformate (2) in the presence of Et(3)Al(2)Cl(3). Thus, a 1:1 mixture of 10-isopropyloctadecanoic acid (3) and the 9-regioisomer is formed from oleic acid (1). The reaction
Hatem Salama Mohamed Ali et al.
Amino acids, 46(9), 2241-2257 (2014-06-19)
Whereas an abundance of literature is available on the occurrence of common proteinogenic amino acids (AAs) in edible fruits of the date palm (Phoenix dactylifera L.), recent reports on non-proteinogenic (non-coded) AAs and amino components are scarce. With emphasis on
Emmanuel O Mogusu et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(18), 5249-5260 (2015-05-15)
To assess sources and degradation of the herbicide glyphosate [N-(phosphonomethyl) glycine] and its metabolite AMPA (aminomethylphosphonic acid), concentration measurements are often inconclusive and even (13)C/(12)C analysis alone may give limited information. To advance isotope ratio analysis of an additional element

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