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Sigma-Aldrich

(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(NH2)CH(C6H5)OH
Número de CAS:
23364-44-5
Peso molecular:
213.28
Beilstein:
1212828
Número MDL:
MFCD00074959
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24860005
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

solid

actividad óptica

[α]25/D +7.0°, c = 0.6 in ethanol

mp

142-144 °C (lit.)

cadena SMILES

N[C@@H]([C@@H](O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H15NO/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14,16H,15H2/t13-,14+/m1/s1

Clave InChI

GEJJWYZZKKKSEV-KGLIPLIRSA-N

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Aplicación

(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol can be used:
  • To prepare vanadium(V) Schiff base complexes, which are used as catalysts in the oxidation of sulfides and olefins.
  • To prepare chiral selectors, which are immobilized on aminated silica gel, applicable as chiral stationary phase in HPLC.
  • To immobilize on the frame of α-zirconium phosphate to yield layered zirconium phosphonates, which are used in the heterogeneous catalysis.
  • As a chiral auxiliary in the preparation of homopropargylic alcohols from aliphatic and aromatic aldehydes.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Zirconium phosphonate immobilized chiral amino alcohol for heterogeneous enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde
Zheng B, et al.
Catalysis Communications, 8(12), 1923-1928 (2007)
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Romanowski G, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 381, 148-160 (2014)
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Chirality, 21(4), 442-448 (2008-07-26)
A chiral selector was prepared through the reaction between (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-diphenylethanol and phenyl isocyanate. This selector was immobilized on aminated silica gel, respectively, with bifunctional group linkers of 1,4-phenylene diisocyanate, methylene-di-p-phenyl diisocyanate, and terephthaloyl chloride to produce corresponding three chiral stationary
Michael L Berger et al.
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