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Merck

328766

Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5N(CH3)COCl
Número de CAS:
Peso molecular:
169.61
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

bp

280 °C (lit.)

mp

87-90 °C (lit.)

grupo funcional

amine
chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CN(C(Cl)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8ClNO/c1-10(8(9)11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clave InChI

CPGWSLFYXMRNDV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Solvolyses of N-methyl-N-phenylcarbamoyl chlorides in aqueous binary mixtures of acetone, ethanol, methanol and in water, D2O and 50% D2O-CH3OD were investigated. Iridium-catalyzed annulation of N-methyl-N-phenylcarbamoyl chloride with internal alkyne was reported.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Solvolyses of N-Methyl-N-phenylcarbamoyl Chlorides with Electron Acceptor Substituents in Aqueous Binary Mixtures.
Koo IS, et al
Bull. Korean Chem. Soc., 22(8), 842-846 (2001)
Tomohiro Iwai et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(28), 9602-9603 (2010-06-30)
An iridium complex successfully catalyzed the annulation of various N-arylcarbamoyl chlorides with internal alkynes to afford 2-quinolones in good to excellent yields. The present reaction is widely applicable to substrates with various functionalities. An amide-iridacycle complex was isolated, and it

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