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Merck

326178

Sigma-Aldrich

1-Chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate

95%

Sinónimos:

α-Acetoxyisobutyryl chloride, 2-Acetoxy-2-methylpropionyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C(OCOCH3)COCl
Número de CAS:
Peso molecular:
164.59
Beilstein:
507772
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

95%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.428 (lit.)

bp

55-56 °C/6 mmHg (lit.)

densidad

1.136 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride
ester

cadena SMILES

CC(=O)OC(C)(C)C(Cl)=O

InChI

1S/C6H9ClO3/c1-4(8)10-6(2,3)5(7)9/h1-3H3

Clave InChI

RBTCRFLJLUNCLL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Reaction of 1-chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate with 1-aryl ethylene glycols to yield trans chlorohydrin acetates was reported.

Aplicación

1-Chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate was used in preparation of α,γ-dichloro alditols.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

68 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Efficient synthesis of some dichloroalditols: direct regioselective chlorination of some unprotected alditols by 1-chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate.
Benazza M, et al.
Journal of Carbohydrate Chemistry, 13(7), 967-979 (1994)
Mahesh K Lakshman et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(1), 68-76 (2007-01-04)
A diastereoselective synthesis of the nucleoside adducts corresponding to a cis ring-opening of the carcinogen (+/-)-7 beta, 8 alpha-dihydroxy-9 alpha,10 alpha-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene (BaP DE-2) by 2'-deoxyadenosine and 2'-deoxyguanosine is described. The key intermediate (+/-)-10alpha-amino-7beta,8alpha,9alpha-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene was synthesized by a highly diastereoselective dihydroxylation

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