Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

308919

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4-fluoroanisole

96%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H3(F)OCH3
Número de CAS:
452-08-4
Peso molecular:
205.02
Número MDL:
MFCD00012014
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858699
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

96%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.545 (lit.)

bp

89 °C/1 mmHg (lit.)

densidad

1.581 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
fluoro

cadena SMILES

COc1ccc(F)cc1Br

InChI

1S/C7H6BrFO/c1-10-7-3-2-5(9)4-6(7)8/h2-4H,1H3

Clave InChI

JIQXVIJARQLCOY-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-Bromo-4-fluoroanisole was used in the synthesis of (5-fluoro-2-methoxyphenyl)methanol.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

208.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

98 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ2225V
MKBW2492V
MKBP7707V
MKBK5191V
MKBJ9789V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Catherine N Slattery et al.
The Journal of organic chemistry, 78(12), 5955-5963 (2013-05-31)
An efficient synthetic approach leading to introduction of the hydroxymethyl group to an aryl moiety via combination of the Bouveault formylation and hydride reduction has been optimized using a rational, mechanistic-based approach. This approach enabled telescoping of the two steps

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico