Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

300349

Sigma-Aldrich

(2S,3S)-(+)-2,3-Butanediol

97%

Sinónimos:

(+)-2,3-Butanediol, (2S,3S)-2,3-Butanediol, (S,S)-2,3-Butanediol, Dextro-2,3-Butanediol, L-(+)-Butane-2,3-diol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(OH)CH(OH)CH3
Número de CAS:
19132-06-0
Peso molecular:
90.12
Beilstein:
1718899
Número MDL:
MFCD00063648
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
24858085
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

formulario

liquid

actividad óptica

[α]20/D +13°, neat

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

índice de refracción

n20/D 1.433 (lit.)

bp

179-182 °C (lit.)

densidad

0.987 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

C[C@H](O)[C@H](C)O

InChI

1S/C4H10O2/c1-3(5)4(2)6/h3-6H,1-2H3/t3-,4-/m0/s1

Clave InChI

OWBTYPJTUOEWEK-IMJSIDKUSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

(2S,3S)-2,3-Butanediol ((2S,3S)-2,3-BD) is a chiral compound that can be used as a building block in organic synthesis for the preparation of bioactive molecules.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

85 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCG6749
MKCD9099
MKBZ8041V
09715BD
01020AD

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Biocatalytic production of (2S, 3S)-2, 3-butanediol from diacetyl using whole cells of engineered Escherichia coli
Li L, et al.
Bioresource Technology, 115, 111-116 (2012)
Yuansheng Xue et al.
Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 27(12), 1742-1748 (2012-04-18)
The production of 2, 3-butanediol and succinic acid by a moderate halophile under anaerobic condition was investigated. This halophile, termed Salinivibrio YS, was isolated from the solid samples collected from Aydingkol Lake. Based on the single factor experiment, the parameters
Yuzhen Zhang et al.
Bioresource technology, 121, 100-104 (2012-08-04)
Pretreatment is necessary for lignocellulose to achieve a highly efficient enzymatic hydrolysis and fermentation. However, coincident with pretreatment, compounds inhibiting microorganism growth are formed. Some tissues or cells, such as thin-walled cells that easily hydrolyze, will be excessively degraded because
Natalia Malfanova et al.
Archives of microbiology, 195(1), 9-17 (2012-09-08)
Twenty endophytic bacteria were isolated from surface-sterilized stems and roots of cucumber plants. After removal of potential siblings and human pathogens, the remaining seven strains were identified based on their 16S rDNA as Pseudomonas fluorescens (2 strains) and P. putida
Chiam Yu Ng et al.
Microbial cell factories, 11, 68-68 (2012-05-30)
2,3-Butanediol is a chemical compound of increasing interest due to its wide applications. It can be synthesized via mixed acid fermentation of pathogenic bacteria such as Enterobacter aerogenes and Klebsiella oxytoca. The non-pathogenic Saccharomyces cerevisiae possesses three different 2,3-butanediol biosynthetic
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico