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Merck

29590

Sigma-Aldrich

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate

≥99.0% (C)

Sinónimos:

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-Ir(I) PF6, Crabtree’s catalyst

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H50F6IrNP2
Número de CAS:
Peso molecular:
804.89
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

≥99.0% (C)

idoneidad de la reacción

core: iridium
reagent type: catalyst

mp

175 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[Ir+].c1ccncc1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C2CC=CCCC=C2.C3CCC(CC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C18H33P.C8H12.C5H5N.F6P.Ir/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2-4-6-8-7-5-3-1;1-2-4-6-5-3-1;1-7(2,3,4,5)6;/h16-18H,1-15H2;1-2,7-8H,3-6H2;1-5H;;/q;;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;;

Clave InChI

UJXHUUQZACSUOG-KJWGIZLLSA-N

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Not applicable

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Not applicable

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J.M. Brown
Angewandte Chemie (International Edition in English), 99, 169-169 (1987)
R.H. Crabtree et al.
Journal of the American Chemical Society, 104, 6994-6994 (1982)
Barry M Trost et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(13), 4763-4776 (2005-03-31)
A wide variety of diynols containing tertiary, secondary, and primary propargylic alcohols undergo a cycloisomerization reaction to form dienones and dienals in the presence of a catalytic amount of [CpRu(CH(3)CN)(3)]PF(6). The formation of five- and six-membered rings is possible using
Krel, M.; Lallemand, J.-Y.; Guillou, C.
Synlett, 2043-2043 (2005)
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Juan R Del Valle et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(9), 1600-1602 (2002-05-03)

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