Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

29516

Sigma-Aldrich

(R)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine]

≥97% (31P-NMR), optical purity ee: ≥99%

Sinónimos:

(R)-2,2′-Bis[bis(3,5-dimethyl)phosphino]-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl, (R)-3,5-Xyl-MeOBIPHEP, SL-A120-1

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C46H48O2P2
Número de CAS:
394248-45-4
Peso molecular:
694.82
Número MDL:
MFCD09753009
Código UNSPSC:
12352112
ID de la sustancia en PubChem:
329753364
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

≥97% (31P-NMR)

pureza óptica

ee: ≥99%

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

COc1cccc(P(c2cc(C)cc(C)c2)c3cc(C)cc(C)c3)c1-c4c(OC)cccc4P(c5cc(C)cc(C)c5)c6cc(C)cc(C)c6

InChI

1S/C46H48O2P2/c1-29-17-30(2)22-37(21-29)49(38-23-31(3)18-32(4)24-38)43-15-11-13-41(47-9)45(43)46-42(48-10)14-12-16-44(46)50(39-25-33(5)19-34(6)26-39)40-27-35(7)20-36(8)28-40/h11-28H,1-10H3

Clave InChI

IMUHNRWTDUVXOU-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Atropisomeric MeOBIPHEP ligands
(R)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine] can be used as a ligand:
  • In the synthesis of (S)-3-amino-4-methoxy-butan-1-ol, a key starting material for many pharmaceutical drugs.
  • In the synthesis of 3-substituted indanones through the reductive Heck reaction of chalcones with various amines.
  • In the palladium-catalyzed Tsuji-Trost cyclizations of aldehydes to yield vinylcyclopentane derivatives.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Otras notas

sold in collaboration with Solvias AG

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBR4265V
BCCC6134
BCBM6960V
BCBL4965V
BCBC7485V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Aldrich Chemfiles, 5(4), 4-4 null
Asymmetric Synthesis of (S)-3-Amino-4-methoxy-butan-1-ol by Way of Reductive Amination.
Mattei P, et al.
Organic Process Research & Development, 15(2), 353-359 (2011)
Recent Advances in the Synthesis of Indanes and Indenes.
Gabriele B, et al.
Chemistry?A European Journal (2016)

Artículos

Solvias® Ligand Portfolio for Enantioselective Hydrogenation

Solvias® Ligand Portfolio for Enantioselective Hydrogenation

MeOBIPHEP

Solvias MeOBIPHEP Ligands: State-of-the-art atropisomeric MeOBIPHEP ligands, also referred to as MeO-BIPHEP, originally developed by Roche, have an extraordinarily broad performance profile for many synthetic applications due to their modular ligand design.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico