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Merck

293490

Sigma-Aldrich

2-Benzylimidazoline

99%

Sinónimos:

2-Benzyl-2-imidazoline, 2-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole, Benzidazol, NSC 35110, Phenylmethylimidazoline, Tolazoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H12N2
Número de CAS:
Peso molecular:
160.22
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

mp

66-69 °C (lit.)

solubilidad

alcohol: freely soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: very slightly soluble
ethyl acetate: very slightly soluble
water: freely soluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C1CN=C(Cc2ccccc2)N1

InChI

1S/C10H12N2/c1-2-4-9(5-3-1)8-10-11-6-7-12-10/h1-5H,6-8H2,(H,11,12)

Clave InChI

JIVZKJJQOZQXQB-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Benzylimidazoline is an active vasodilator.

Aplicación

2-Benzylimidazoline has been used in the preparation of phenyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridinone derivatives via condensation with of a series of β-keto esters.
Reactant for synthesis of imidazoline-containing drug

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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C D Contreras et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 79(5), 1710-1714 (2011-06-15)
Quantum mechanical (QM) calculations have been carried out in order to study the tolazoline hydrochloride theoretical structure and vibrational properties. This compound was characterized by infrared and Raman spectroscopies in the solid phase. For a complete assignment of the IR
William R DuBois et al.
Veterinary anaesthesia and analgesia, 31(2), 90-96 (2004-04-01)
To evaluate the anesthetic and cardiorespiratory effects of two doses of intramuscular xylazine/ketamine in llamas, and to determine if an intramuscular injection of tolazoline would shorten the anesthesia recovery time. Prospective randomized study. Six castrated male llamas. Each llama received
An improved procedure for preparing 2-(2-hetaryl) imidazolines and their analogs.
Aleksandrov AA and El'chaninov MM.
Russian Journal of Applied Chemistry, 82(12), 2161-2165 (2009)
Onder Teskin et al.
The Annals of thoracic surgery, 81(1), 125-131 (2005-12-22)
The radial artery is increasingly being used in coronary revascularization as an alternative conduit to a saphenous vein graft. Its perfect endothelial capacity provides a high patency rate comparable with the internal mammary artery (IMA). However, its spastic characteristics cause

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