Saltar al contenido
Merck

290432

Sigma-Aldrich

3,4-Difluorophenylacetic acid

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
F2C6H3CH2CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
172.13
Beilstein:
2577768
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

solid

mp

46-50 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
fluoro

cadena SMILES

OC(=O)Cc1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C8H6F2O2/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-8(11)12/h1-3H,4H2,(H,11,12)

Clave InChI

YCAKYFIYUHHCKW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

The separation of five positional isomers from 3,4-difluorophenylacetic acid has been investigated using normal- and reversed-phase HPLC, capillary zone electrophoresis, gas chromatography and supercritical fluid chromatography.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

L Zhou et al.
Journal of chromatography. A, 866(2), 281-292 (2000-02-12)
The separation of five positional isomers from 3,4-difluorophenylacetic acid was investigated using normal- and reversed-phase high-performance liquid chromatography, capillary zone electrophoresis, gas chromatography and supercritical fluid chromatography. Operating parameters of each technique, such as temperature, type of stationary phase, mobile
Sebastian Demkowicz et al.
Chemical biology & drug design, 87(2), 233-238 (2015-08-19)
In the present work, we report the initial results of our study on a series of 3-phenylcoumarin sulfamate-based compounds containing C-F bonds as novel inhibitors of steroid sulfatase. The new compounds are potent steroid sulfatase inhibitors, possessing more than 10
Mateusz Daśko et al.
European journal of medicinal chemistry, 128, 79-87 (2017-02-06)
In the present work, we report convenient methods for the synthesis of 3-(4-aminophenyl)-coumarin-7-O-sulfamate derivatives N-acylated with fluorinated analogues of benzoic or phenylacetic acid as steroid sulfatase (STS) inhibitors. The design of these potential STS inhibitors was supported by molecular modeling

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico