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Sigma-Aldrich

2,5-Difluorophenol

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About This Item

Fórmula lineal:
F2C6H3OH
Número de CAS:
2713-31-7
Peso molecular:
130.09
Número MDL:
MFCD00042501
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24857462
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

95%

formulario

solid

mp

40-42 °C (lit.)

cadena SMILES

Oc1cc(F)ccc1F

InChI

1S/C6H4F2O/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,9H

Clave InChI

INXKVYFOWNAVMU-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Conversion of 2,5-difluorophenol by whole cells of Rhodococcus opacus 1G has been investigated by 9F NMR analysis.

Aplicación

2,5-Difluorophenol has been used in the synthesis of di- or trifluorinated hydroxybenzoic acids.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

127.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

53 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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The regioexhaustive functionalization of difluorophenols and trifluorophenols through organometallic intermediates.
Marzi E, et al.
Synthesis, 2004(10), 1609-1618 (2004)
V S Bondar et al.
FEMS microbiology letters, 181(1), 73-82 (1999-11-24)
The regiospecificity of hydroxylation of C2-halogenated phenols by Rhodococcus opacus 1G was investigated. Oxidative defluorination at the C2 position ortho with respect to the hydroxyl moiety was preferred over hydroxylation at the non-fluorinated C6 position for all 2-fluorophenol compounds studied.

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