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Sigma-Aldrich

Triethyltin bromide

97%

Sinónimos:

Bromotriethylstannane

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)3SnBr
Número de CAS:
2767-54-6
Peso molecular:
285.80
Número CE:
220-443-5
Número MDL:
MFCD00000052
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24857311
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.526 (lit.)

bp

222-224 °C (lit.)

densidad

1.63 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC[Sn](Br)(CC)CC

InChI

1S/3C2H5.BrH.Sn/c3*1-2;;/h3*1H2,2H3;1H;/q;;;;+1/p-1

Clave InChI

KQPIFPBKXYBDGV-UHFFFAOYSA-M

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300 + H310 + H330,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

210.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

99 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP8553
MKCN9618
MKCN4158
MKCN0647
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W J Clerici et al.
Toxicology and applied pharmacology, 109(3), 547-556 (1991-07-11)
Two trialkyltin compounds, trimethyltin chloride (TMT) and triethyltin bromide (TET) were evaluated for their acute effects on cochlear function in pigmented guinea pigs. Compound action potential (CAP) thresholds and 1 microV RMS cochlear microphonic (CM) isopotential curves were generated for
P H Ruppert et al.
Neurotoxicology, 5(4), 9-22 (1984-01-01)
Triethyltin (TET) has been shown to be neurotoxic when injected on postnatal day (PND) 5. In the present experiment we examined the toxicity of a single exposure to TET at several postnatal ages. Rat pups were injected ip with 0
K R Siebenlist et al.
The Journal of biological chemistry, 258(18), 11384-11390 (1983-09-25)
Triethyltin bromide activates the cyclic AMP-dependent protein kinases of human red cell membranes and of bovine brain. Additions of 25-500 microM triethyltin to red cell ghosts resulted in enhanced phosphorylation of ghost proteins. When added to partially purified cyclic AMP-dependent
S Yalçin et al.
Biochemical and biophysical research communications, 114(2), 829-834 (1983-07-29)
A set of inhibitors including hematin, bromosulfophthalein, and triethyltin bromide was used for discrimination and identification of the major basic isozymes of glutathione transferase in rat liver cytosol. Six enzymes are formed as binary combinations of 4 protein subunits: A
B Veronesi et al.
Neurotoxicology, 7(1), 69-79 (1986-01-01)
Neuropathological and biochemical effects of neonatal exposure to the alkyl metal triethyltin were examined in juvenile male Long Evans rats. Rats were injected intraperitoneally on postnatal day 5 with 6 mg/kg of triethyltin bromide and sampled on day 20. The
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