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Merck

287784

Sigma-Aldrich

(1R,2R,3S,5R)-(−)-Pinanediol

99%

Sinónimos:

(−)-2-Hydroxyisopinocampheol, [1R-(1α,2α,3α,5α)]-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H18O2
Número de CAS:
Peso molecular:
170.25
Beilstein:
2039144
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

99%

actividad óptica

[α]21/D −8.6°, c = 6.5 in toluene

pureza óptica

ee: 97% (GLC)

bp

101-102 °C/1 mmHg (lit.)

mp

57-59 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1(C)[C@H]2C[C@H](O)[C@](C)(O)[C@@H]1C2

InChI

1S/C10H18O2/c1-9(2)6-4-7(9)10(3,12)8(11)5-6/h6-8,11-12H,4-5H2,1-3H3/t6-,7-,8+,10-/m1/s1

Clave InChI

MOILFCKRQFQVFS-BDNRQGISSA-N

Aplicación

Used to prepare chiral double allylation reagents.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Simple, stable, and versatile double-allylation reagents for the stereoselective preparation of skeletally diverse compounds.
Feng Peng et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(11), 3070-3071 (2007-02-24)
Gerald I Richard et al.
Applied spectroscopy, 62(5), 476-480 (2008-05-24)
The spectroscopic properties of a chiral boronic acid based resorcinarene macrocycle employed for chiral analysis were investigated. Specifically, the emission and excitation characteristics of tetraarylboronate resorcinarene macrocycle (TBRM) and its quantum yield were evaluated. The chiral selector TBRM was investigated

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