Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

27980

Sigma-Aldrich

Crotonaldehído, mezcla de cis y trans

ratio of cis- and trans-isomers (~1:20), ≥99.5% (GC)

Sinónimos:

2-Butenal, mezcla de cis y trans

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH=CHCHO
Número de CAS:
4170-30-3
Peso molecular:
70.09
Beilstein:
1209254
Número MDL:
MFCD00007003
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57648285
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥99.5% (GC)

Formulario

liquid

contiene

~0.1% 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer
~1% H2O as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.437

bp

101-102 °C (lit.)

densidad

0.853 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C\C=C\C=O

InChI

1S/C4H6O/c1-2-3-4-5/h2-4H,1H3/b3-2+

Clave InChI

MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

El crotonaldehído (2-butenal) es un α, β-aldehído insaturado y un compuesto extremadamente reactivo. Sirve como un bloque de construcción químico en la producción de disolventes, sorbatos y, en menor medida, productos farmacéuticos y compuestos aromáticos. Además, se puede utilizar como desnaturalizante de alcohol, en el curtido de cuero y en la fabricación de aceleradores de la vulcanización.

Aplicación

El crotonaldehído se utiliza:

  • En la fabricación de ácidos sórbicos que se emplean mucho como conservantes de alimentos para evitar el deterioro de los alimentos por los microorganismos.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

55.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

13 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9759
BCCG9313
BCCG4230
BCCG3826
BCCD8734

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

trans-2-Pentenal 95%

Sigma-Aldrich

269255

trans-2-Pentenal

F L Chung et al.
Cancer research, 44(3), 990-995 (1984-03-01)
Acrolein reacted with deoxyguanosine at pH 7 and 37 degrees to give three major products, Adducts 1 to 3, which were separated by high-performance liquid chromatography. They were identified by their ultraviolet, mass, and nuclear magnetic resonance spectra, by the
Reactions of acrolein, crotonaldehyde and pivalaldehyde with Cl atoms: structure-activity relationship and comparison with OH and NO3 reactions.
Ullerstam M, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 3(6), 986-992 (2001)
Seung Eun Lee et al.
Toxicology letters, 201(3), 240-248 (2011-01-18)
Crotonaldehyde, a highly reactive α, β-unsaturated aldehyde, is a ubiquitous environmental pollutant and a product of endogenous lipid peroxidation. It is also a major component of cigarette smoke and is present in many foods and beverages, and has also been
Thomas W Kensler et al.
Carcinogenesis, 33(1), 101-107 (2011-11-03)
Epidemiological evidence has suggested that consumption of a diet rich in cruciferous vegetables reduces the risk of several types of cancers and chronic degenerative diseases. In particular, broccoli sprouts are a convenient and rich source of the glucosinolate, glucoraphanin, which
Eşref Demir et al.
Mutation research, 726(2), 98-103 (2011-07-19)
Lipid-peroxidation products are formed by the thermal treatment of foodstuffs, as well as by endogenous processes. In addition, they are also common environmental pollutants originating from many different sources. Since conflicting data exist on their possible risk for humans, we
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico