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Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-Camphorquinone

99%

Sinónimos:

(1R)-(−)-2,3-Bornanedione, 2,3-Bornanedione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14O2
Número de CAS:
10334-26-6
Peso molecular:
166.22
Beilstein:
2327696
Número MDL:
MFCD00082863
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:
24856697
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

99%

actividad óptica

[α]20/D −101°, c = 2 in toluene

mp

200-203 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)C2=O

InChI

1S/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10+/m1/s1

Clave InChI

VNQXSTWCDUXYEZ-LDWIPMOCSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

(1R)-(−)-Camphorquinone can be used as a chiral starting material for the preparation of:
  • α-Hydroxycamphors by selective reduction of keto groups using various vegetables.
  • Camphor-1,2-diamine platinum(II) complexes for DNA interaction studies.
  • Camphoric anhydride by unsensitized photo-oxidation in the presence of oxygen and polar solvents.
  • Camphorquinone-based chiral homoallylic amine, which is reacted with aldehydes to produce homoallylic primary amines via imine formation followed by 2-azonia-Cope rearrangement.

Pictogramas

Exclamation markHealth hazard
GHS07,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302 - H334

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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