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Sigma-Aldrich

Tridecanal

technical grade, 90%

Sinónimos:

Tridecyl aldehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)11CHO
Número de CAS:
10486-19-8
Peso molecular:
198.34
Número CE:
234-004-0
Número MDL:
MFCD00007018
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856319
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

100

Ensayo

90%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.438 (lit.)

bp

132-136 °C/8 mmHg (lit.)

densidad

0.835 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCC=O

InChI

1S/C13H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14/h13H,2-12H2,1H3

Clave InChI

BGEHHAVMRVXCGR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The uptake of NO(3) on solid tridecanal was studied.

Aplicación

Tridecanal was used as a model compound in the development of nonradioactive assays for the enzymes 2-hydroxyacyl-CoA lyase (HACL1) and sphingosine-1-phosphate lyase (SGPL1) employing the Hantzsch reaction.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBN1346
MKCC6237
MKCB9020
MKCB1953V
MKBP3444V

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Richard Iannone et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(21), 10214-10223 (2011-04-22)
We report the first measurements of the reactive uptake of NO(3) with condensed-phase aldehydes. Specifically, we studied NO(3) uptake on solid tridecanal and the uptake on liquid binary mixtures containing tridecanal and saturated organic molecules (diethyl sebacate, dioctyl sebacate, and
Serena Mezzar et al.
Journal of lipid research, 55(3), 573-582 (2013-12-11)
Long-chain aldehydes are commonly produced in various processes, such as peroxisomal α-oxidation of long-chain 3-methyl-branched and 2-hydroxy fatty acids and microsomal breakdown of phosphorylated sphingoid bases. The enzymes involved in the aldehyde-generating steps of these processes are 2-hydroxyacyl-CoA lyase (HACL1)
Karolina Wieszczycka et al.
Photochemistry and photobiology, 91(4), 786-796 (2015-03-13)
The goal of the research was to study the reactivity of the hydrophobic 2- and 3-pyridineketoximes under exposure to UV-VIS light. The photodegradation was conducted in both toluene and heptane for 10 h under atmosphere of argon. Ten-hour irradiation experiments demonstrated

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