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Sigma-Aldrich

Methanesulfonic anhydride

97%

Sinónimos:

Mesyl anhydride, Mesylic anhydride, Methanesulfonyl anhydride, Methylsulfonyl methanesulfonate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3SO2)2O
Número de CAS:
7143-01-3
Peso molecular:
174.20
Beilstein:
972316
Número CE:
230-442-1
Número MDL:
MFCD00007556
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856315
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3.3 (vs air)

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

Formulario

solid

bp

125 °C/4 mmHg (lit.)

mp

64-67 °C (lit.)

grupo funcional

sulfonic acid

cadena SMILES

CS(=O)(=O)OS(C)(=O)=O

InChI

1S/C2H6O5S2/c1-8(3,4)7-9(2,5)6/h1-2H3

Clave InChI

IZDROVVXIHRYMH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Methanesulfonic anhydride is an organic compound that is commonly used as a reagent for the preparation of methyl sulfonates (mesylates). It is also used in the synthesis of methanesulfonamides using various amine precursors. Additionally, the mixture of methanesulfonic anhydride and dimethyl sulfoxide can be used as an oxidizing agent for the oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones.

Aplicación

Methanesulfonic anhydride can be used as an amine base to synthesize glycosyl mesylates in situ from the corresponding free hemiacetals under mild conditions.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1A

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCC0957
BCCB9004
BCCB7987
BCCB6434
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Keith Smith et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(21), 3150-3154 (2004-10-27)
Regioselective methanesulfonylation of simple aromatics using methanesulfonic anhydride can be achieved over zeolite catalysts. For example, methanesulfonylation of toluene over various cation-exchanged zeolite beta catalysts affords higher para-selectivity in the synthesis of methyl tolyl sulfone than standard Friedel-Crafts methanesulfonylation utilising
Mark C Wilkinson
Organic letters, 13(9), 2232-2235 (2011-03-29)
The utility of methanesulfonic anhydride for promoting the Friedel-Crafts acylation reaction of aryl and alkyl carboxylic acids is disclosed. This reagent allows the preparation of aryl ketones in good yield with minimal waste containing no metallic or halogenated components, clearly
Mohammad Hasani et al.
The journal of physical chemistry. B, 123(8), 1815-1821 (2019-02-20)
Protic ionic liquids (PILs) are made by proton transfer from a Brønsted acid to a base and are of interest for their solvent and electrolyte properties such as high ionic conductivity. Unfortunately, many PILs have been misnamed, because their ionic

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