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Merck

263389

Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzylamine

technical grade, 80%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CF3)2C6H3CH2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
243.15
Beilstein:
7209267
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

Análisis

80%

formulario

solid

mp

50-55 °C (lit.)

grupo funcional

amine
fluoro

cadena SMILES

NCc1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F6N/c10-8(11,12)6-1-5(4-16)2-7(3-6)9(13,14)15/h1-3H,4,16H2

Clave InChI

DHVHORCFFOSRBP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzylamine has been used in the preparation of phenyl glycine derivatives.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

78 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Lihu Yang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(14), 3735-3739 (2006-05-16)
Systematic modification of a screening lead yielded a class of potent glycinamide based CCR2 antagonists. The best compound (55, (2S)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-2-{[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}-2-(3-thienyl)acetamide) displayed good binding affinity (IC50=30 and 39 nM) toward human monocytes and CHO cell expressing human CCR2b, respectively. Functionally, it

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