Saltar al contenido
Merck

258911

Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylformate

95%

Sinónimos:

Ethyl phenylglyoxylate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5COCO2C2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
178.18
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

95%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.516 (lit.)

bp

138-139 °C/18 mmHg (lit.)

densidad

1.122 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
ketone
phenyl

cadena SMILES

CCOC(=O)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O3/c1-2-13-10(12)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3

Clave InChI

QKLCQKPAECHXCQ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Enantioselective hydrogenation of ethyl benzoylformate on Pt/Al2O3 modified with dihydrocinchonidine has been studied.

Aplicación

Ethyl benzoylformate has been used in preparation of 1,5-dihydro-5-deazaflavin derivatives possessing a chiral substituent at N(3) position.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Preparation of chiral 5-deazaflavin derivatives and their asymmetric reduction of ethyl benzoylformate.
Tanaka K, et al.
Tetrahedron Letters, 25(16), 1741-1742 (1984)
98% Enantioselectivity in the asymmetric synthesis of a useful chiral building block by heterogeneous method: Enantioselective hydrogenation of ethyl-benzoylformate over cinchona modified Pt/Al2 O3 catalysts in the acetic acid.
Sutyinszki M, et al.
Catalysis Communications, 3(3), 125-127 (2002)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico