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Merck

25580

Sigma-Aldrich

4-Chloro-2-nitrophenol

≥97.0%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(NO2)OH
Número de CAS:
Peso molecular:
173.55
Beilstein:
2048031
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥97.0%

formulario

solid

impurezas

~5% water

mp

85-87 °C (lit.)
85-89 °C

solubilidad

dioxane: soluble 0.5 g/5mL, clear, faintly yellow to yellow

grupo funcional

chloro
nitro

cadena SMILES

Oc1ccc(Cl)cc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4ClNO3/c7-4-1-2-6(9)5(3-4)8(10)11/h1-3,9H

Clave InChI

NWSIFTLPLKCTSX-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Adsorption of 4-chloro-2-nitrophenol onto single-walled and multi-walled carbon nanotubes has been studied. Biotransformation of 4-chloro-2-nitrophenol by Bacillus sp. strain MW-1 has been studied.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Ali Mehrizad et al.
Iranian journal of environmental health science & engineering, 9(1), 5-5 (2013-02-02)
The adsorption characteristics of 4-chloro-2-nitrophenol (4C2NP) onto single-walled and multi-walled carbon nanotubes (SWCNTs and MWCNTs) from aqueous solution were investigated with respect to the changes in the contact time, pH of solution, carbon nanotubes dosage and initial 4C2NP concentration. Experimental
Babita Sur et al.
The Science of the total environment, 426, 296-303 (2012-04-24)
Anionic 2-nitro-4-chlorophenol (NCP) may occur in surface waters as a nitroderivative of 4-chlorophenol, which is a transformation intermediate of the herbicide dichlorprop. Here we show that NCP would undergo efficient photochemical transformation in environmental waters, mainly by direct photolysis and
Ia V Voznyĭ et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 42(4), 348-354 (1996-10-01)
Synthesis of beta-maltosides, p-nitrophenyl-beta-D-maltoside and 4-methylumbelliferyl-beta-D-maltoside, based on interaction of hepta-acetate-beta-D-maltosyl fluoride with the corresponding trimethylsilyl ethers of p-nitrophenol and 4-methylumbelliferone is described. 2-Chloro-4-nitrophenyl-beta-D-maltoside was synthesized by interaction of hepta-acetate-alpha-D-maltosyl bromide with 2-chloro-4-nitrophenol in two phase system using phase transfer
D Sreekanth et al.
Journal of hazardous materials, 164(2-3), 1532-1539 (2008-11-07)
This Study describes the feasibility of anaerobic degradation of United States Environmental Protection Agency (USEPA) listed 4-chloro-2-nitrophenol (4C-2-NP), 2-chloro-4-nitrophenol (2C-4-NP), 2-chloro-5-methylphenol (2C-5-MP) from a simulated wastewater using four identical 7L bench scale hybrid up flow anaerobic sludge blankets (HUASBs) at
P Saritha et al.
Journal of hazardous materials, 149(3), 609-614 (2007-08-21)
In the present study an attempt is made efficiently to degrade USEPA listed 4-chloro-2-nitrophenol (4C-2-NP), widely available in bulk drug and pesticide wastes using various advanced oxidation processes (AOPs). A comparative assessment using various AOPs (UV, H(2)O(2,) UV/H(2)O(2), Fenton, UV/Fenton

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