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Merck

246034

Sigma-Aldrich

Benzyltrimethylammonium hydroxide solution

40 wt. % in H2O

Sinónimos:

N,N,N-Trimethyl-N-benzylammonium hydroxide, N,N,N-trimethyl-1-phenylmethanaminium hydroxide, N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium hydroxide, Triton B

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2N(OH)(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
167.25
Beilstein:
3917256
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

concentración

40 wt. % in H2O

índice de refracción

n20/D 1.43

densidad

1.059 g/mL at 25 °C

grupo funcional

amine
phenyl

cadena SMILES

[OH-].C[N+](C)(C)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H16N.H2O/c1-11(2,3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8H,9H2,1-3H3;1H2/q+1;/p-1

Clave InChI

NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

Benzyltrimethylammonium hydroxide solution is used as a phase transfer catalyst. It can assist in situ transesterificaion to synthesize biodiesel.

Aplicación

Benzyltrimethylammonium hydroxide can be used:
  • As a base in the synthesis of activated ynesulfonamides and tertiary enesulfonamides.
  • In the synthesis of 3-indolyl-3-hydroxy oxindoles by treating isatin with indole.
  • As a precursor for the preparation of quaternary ammonium acetate, benzyltrimethylammonium acetate (NBz111AcO). NBz111AcO solution in DMSO can be used to dissolve cellulose.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Metal-Free Synthesis of Activated Ynesulfonamides and Teritary Enesulfonamides
Andna L and Miesch L
Organic & Biomolecular Chemistry (2019)
Dependence of cellulose dissolution in quaternary ammonium-based ionic liquids/DMSO on the molecular structure of the electrolyte
Kostag M and El Seoud OA
Carbohydrate Polymers, 205(1), 524-532 (2019)
Triton B-Assisted, Efficient, and Convenient Synthesis of 3-Indolyl-3-hydroxy Oxindoles in Aqueous Medium
Meshram HM, et al.
Synthetic Communications, 40(1), 39-45 (2009)
R Daniel Peluffo et al.
The Journal of general physiology, 123(3), 249-263 (2004-02-26)
The effects of organic quaternary amines, tetraethylammonium (TEA) chloride and benzyltriethylammonium (BTEA) chloride, on Na,K pump current were examined in rat cardiac myocytes superfused in extracellular Na(+)-free solutions and whole-cell voltage-clamped with patch electrodes containing a high Na(+)-salt solution. Extracellular
M De Amici et al.
Il Farmaco; edizione scientifica, 42(6), 409-424 (1987-06-01)
The results of a pharmacological investigation on a series of meta-substituted benzyltrimethylammonium salts possessing an antimuscarinic activity are reported. Correlative analysis shows that the pharmacodynamic activity is a function of the hydrophobic-lipophilic parameter associated with the substituent.

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