244430
3-Hexyn-1-ol
98%
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About This Item
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Nivel de calidad
Análisis
98%
formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.454 (lit.)
bp
63-64 °C/12 mmHg (lit.)
densidad
0.898 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
hydroxyl
cadena SMILES
CCC#CCCO
InChI
1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2,5-6H2,1H3
Clave InChI
ODEHKVYXWLXRRR-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
The stereoselective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol was studied. Poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-stabilized Pd-nanoclusters showed an extraordinary catalytic performance in the selective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
145.4 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
63 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(5), 1378-1384 (2012-10-12)
Well-dispersed Pd nanoparticles have been synthesized inside the mesoporosity of a silica monolith featuring hierarchical porosity of homogeneous interconnected macropores (4 microns) and mesopores (11 nm). These monoliths have been implemented as microreactors for selective hydrogenation reactions. Conversion and selectivity
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 970-971 (2004-04-08)
Poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-stabilized Pd-nanoclusters, for the first time exclusively supported on the hydrotalcite lateral surface, showed a remarkable catalytic performance in the selective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol, which can be ascribed to both the influence of the protecting polymer PVP as well as
FEBS letters, 589(3), 390-395 (2015-01-13)
The medicinal herbal plant Achyranthes bidentata (A. bidentata) produces the sweet-odor ester - methyl (E)-2-hexenoate (1) as the major volatile in response to methyl jasmonate (MeJA). Here, we investigated the biosynthetic pathway of methyl (E)-2-hexenoate (1). The common plant precursor
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