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Sigma-Aldrich

Oxalic acid

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

Aktisal, Aquisal

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About This Item

Fórmula lineal:
HO2CCO2H
Número de CAS:
144-62-7
Peso molecular:
90.03
Beilstein:
385686
Número CE:
205-634-3
Número MDL:
MFCD00002573
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854466
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.4 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Análisis

≥99%

formulario

powder or crystals

mp

189.5 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

water: soluble ~108 g/L at 25 °C

densidad

1.65 g/cm3 at 18.5 °C

cadena SMILES

OC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C2H2O4/c3-1(4)2(5)6/h(H,3,4)(H,5,6)

Clave InChI

MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... SRC(6714)

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Descripción general

Oxalic acid is present as potential impurity in some active pharmaceutical ingredients.

Aplicación

Oxalic acid may be used as a catalyst to synthesize:
  • 2-aryl-1-arylmethyl-1H-benzimidazoles from o-phenylenediamine and aldehydes
  • 2-aryl-4,5-diphenyl-1H-imidazoles from benzyl/benzoin, ammonium acetate and aromatic aldehydes
  • bis-compounds of indole and 2-naphthol in an aqueous medium

Oxalic acid was used:
  • in the synthesis of hemicellulose hydrolysates of yellow poplars
  • in the synthesis of three-dimensionally ordered macroporous metal oxides or carbonates via templating with polystyrene spheres
  • as supporting electrolyte in the electrochemical synthesis of polyaniline-polypyrrole composite coatings

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302 + H312,H318

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBM1798
SHBF5681V
SHBF2278V
SHBC8974V
SHBC7057V

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Oxalic acid as a catalyst for efficient synthesis of bis-(indolyl) methanes, and 14-aryl-14H-dibenzo [a, j] xanthenes in water
Kokare ND, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 19(10), 1186-1189 (2008)
Ly Thi Phi Trinh et al.
Bioresource technology, 161, 280-287 (2014-04-10)
An integrated detoxification process with electrodialysis (ED) followed by adsorption was performed to remove fermentation inhibitors from hemicellulose hydrolysates. The hydrolysates were prepared by oxalic acid pretreatment of yellow poplars at different temperatures. Of fermentation inhibitors, acetic acid showed high
One-pot efficient synthesis of 2-aryl-1-arylmethyl-1H-benzimidazoles and 2, 4, 5-triaryl-1H-imidazoles using oxalic acid catalyst
Kokare ND, et al.
Synthesis, 2007(18), 2829-2834 (2007)
Characterization of polyaniline?polypyrrole composite coatings on low carbon steel: a XPS and infrared spectroscopy study.
Applied Surface Science, 218(1), 58-69 (2003)
General synthesis of periodic macroporous solids by templated salt precipitation and chemical conversion.
Chemistry of Materials, 12(4), 1134-1141 (2000)
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