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Sigma-Aldrich

4-Butoxybenzaldehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3OC6H4CHO
Número de CAS:
5736-88-9
Peso molecular:
178.23
Número CE:
227-247-9
Número MDL:
MFCD00003389
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854289
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.539 (lit.)

bp

285 °C (lit.)

densidad

1.031 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadena SMILES

CCCCOc1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C11H14O2/c1-2-3-8-13-11-6-4-10(9-12)5-7-11/h4-7,9H,2-3,8H2,1H3

Clave InChI

XHWMNHADTZZHGI-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Kinetic constant for the inhibition of the diphenolase activity of mushroom tyrosinase by 4-butoxybenzaldehyde has been evaluated.

Aplicación

4-Butoxybenzaldehyde has been used in the synthesis of:
  • 6-amino-4-(4-butoxyphenyl)-3,5-dicyanopyridine-2(1H)-thione
  • 16-(p-butoxybenzylidene)androsta-1,4-diene-3,17-dione via condensation reaction with androsta-1,4-diene-3,17-dione

Información legal

Darkens in storage with no loss in purity

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ8463
STBJ4260
STBJ2824
STBJ0971
S45555V

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16-(p-Butoxybenzylidene) androsta-1, 4-diene-3, 17-dione.
Ogawa K, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 48(7), 1359-1361 (1992)
Michael reaction in synthesis of 6-amino-4-(4-butoxyphenyl)-3, 5-dicyanopyridine-2 (1H)-thione.
Dyachenko VD and Litvinov VP.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 34(2), 188-194 (1998)
Dalila Rocco et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(9) (2019-05-12)
The preparation of 24-functionalized 12,22:26,32-terpyridines (4'-functionalized 3,2:6',3''-terpyridines) by the reaction of three 4-alkoxybenzaldehydes with 3-acetylpyridine and ammonia was investigated; under identical reaction conditions, two (R = nC4H9, C2H5) gave the expected products whereas a third (R = nC3H7) gave only
M Jiménez et al.
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Naoko Ueno et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 33(22), 5393-5397 (2017-05-16)
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