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235199

Sigma-Aldrich

7-Methoxycoumarin-4-acetic acid

97%

Sinónimos:

7-Methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-acetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H10O5
Número de CAS:
62935-72-2
Peso molecular:
234.20
Número MDL:
MFCD00009774
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854086
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

193 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

DMF: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to yellow

grupo funcional

carboxylic acid
ester

cadena SMILES

COc1ccc2C(CC(O)=O)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C12H10O5/c1-16-8-2-3-9-7(4-11(13)14)5-12(15)17-10(9)6-8/h2-3,5-6H,4H2,1H3,(H,13,14)

Clave InChI

ZEKAXIFHLIITGV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

7-Methoxycoumarin-4-acetic acid has been used:
  • as fluorescent probe in preparation of two novel LysB29 selectively labelled fluorescent derivatives of human insulin
  • in the preparation of cell-penetrating peptide transportan 10 (tp10)
  • as fluorescent label for peptides

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBB9098
1430898
14107MC
13727LN
25330AO

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Lindsay E Yandek et al.
Biophysical journal, 92(7), 2434-2444 (2007-01-16)
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Stereospecific synthesis ofl-2-amino-3-(7-methoxy-4-coumaryl) propionic acid, an alternative to tryptophan in quenched fluorescent substrates for peptidases.
Knight CG.
Lett. Pept. Sci., 5(1), 1-4 (1998)
Alice Ciencialová et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 10(7), 470-478 (2004-08-10)
The preparation and characterization of two novel LysB29 selectively labelled fluorescent derivatives of human insulin are described. Two probes were chosen: 4-chloro-7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazole (NBD) and 7-methoxycoumarin-4-acetic acid (MCA), which have a relatively small, compact structure and are able to react with
Tianshu Xiao et al.
Nature structural & molecular biology, 28(2), 202-209 (2021-01-13)
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Ditlev Birch et al.
Biochimica et biophysica acta, 1859(12), 2483-2494 (2017-09-19)
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