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Merck

233803

Sigma-Aldrich

3-(Trimethylsilyl)-1-propanol

97%

Sinónimos:

1-(Trimethylsilyl)-3-propanol, 3-(Trimethylsilyl)-1-propanol, 3-(Trimethylsilyl)propanol, 3-(Trimethylsilyl)propyl alcohol, 3-Hydroxypropyltrimethylsilane

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3Si(CH2)3OH
Número de CAS:
Peso molecular:
132.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.428 (lit.)

bp

111-112 °C/96 mmHg (lit.)

densidad

0.832 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

C[Si](C)(C)CCCO

InChI

1S/C6H16OSi/c1-8(2,3)6-4-5-7/h7H,4-6H2,1-3H3

Clave InChI

YNUUCDHAZGAVEZ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

3-(Trimethylsilyl)-1-propanol has been used in:
  • the synthesis of telechelic oligomers via atom transfer radical polymerization (ATRP) of styrene
  • the preparation of the β-seleno-γ-silyl alcohols

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

127.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

53 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Silicon-controlled rearrangement versus Krief-Reich reaction in ?-seleno-?-silyl alcohols: a new stereoselective synthesis of terminally-substituted allylsilanes.
Sarkar TK and Ghosh SK.
Tetrahedron Letters, 28(18), 2061-2064 (1987)
Synthesis of Telechelic Oligomers via Atom Transfer Radical Polymerization, 1.
Otazaghine B, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 205(2), 154-164 (2004)
Adam Czajka et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(35), 23869-23877 (2017-07-21)
Presented here are the results for a novel class of hydrocarbon surfactants, termed trimethylsilyl hedgehogs (TMS-hedgehogs), due to the presence of silicon in the tails. By comparing the surface properties of these hybrid hedgehogs to purely hydrocarbon equivalents, links between

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