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Merck

233552

Sigma-Aldrich

4-Tetradecylaniline

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)13C6H4NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
289.50
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

formulario

solid

mp

46-49 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCCCc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C20H35N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-19-15-17-20(21)18-16-19/h15-18H,2-14,21H2,1H3

Clave InChI

WKYFQPQIOXXPGE-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

4-Tetradecylaniline has been used:
  • as standard during the quantitative determination of trans content of fats and oils and margarine by FTIR spectroscopy
  • to investigate the quenching of the triplet state of n-alkyl 3-nitrophenyl ethers in aqueous micellar sodium dodecyl sulfate (SDS) solutions by laser flash photolysis
  • in amidation and esterification of oxidised single-walled carbon nanotubes (SWCNTs)

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Prabhpreet Singh et al.
Chemical Society reviews, 38(8), 2214-2230 (2009-07-23)
Since carbon nanotubes (CNTs) display unique structures and remarkable physical properties, a variety of applications have emerged in both materials and life sciences. In terms of applications, the functionalisation of nanotubes is extremely important, as it increases their solubility and
Trans fatty acid determination in fats and margarine by fourier transform infrared spectroscopy using a disposable infrared card.
Ma K, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 76(12), 1399-1404 (1999)
Photoreactions of n-alkyl-3-nitrophenyl ethers with aromatic amines in SDS micelles: A laser flash photolysis study.
Rigoli IC, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 222(1), 34-39 (2011)
Kristiana T Santoso et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 27(16), 3532-3545 (2019-07-03)
A library of thirty-two quinolinequinones (QQs) with various amine substituents at the 6- and 7-positions were synthesised efficiently and in good yields for evaluation as potential anti-tuberculosis agents. Mycobacterium tuberculosis growth inhibition assays demonstrated that QQs bearing moderate length alkyl

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