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Sigma-Aldrich

2-(Phenylthio)ethanol

99%

Sinónimos:

2-Hydroxyethyl phenyl sulfide

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SCH2CH2OH
Número de CAS:
699-12-7
Peso molecular:
154.23
Beilstein:
1860057
Número CE:
211-828-9
Número MDL:
MFCD00002905
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853928
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.592 (lit.)

bp

115-116 °C/2 mmHg (lit.)

densidad

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl
thioether

cadena SMILES

OCCSc1ccccc1

InChI

1S/C8H10OS/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2

Clave InChI

KWWZHCSQVRVQGF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2-(Phenylthio)ethanol has been used:
  • in the synthesis of indole, benzofuran and benzothiophene
  • for temporary masking of the thymine residue during the synthesis of sugar modified thymidine derivatives
  • in the preparation of 4-[2-(phenylthio)ethoxy]phthalonitrile

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCM5730
MKBS4019V
01317MH
11220ED
09902TC

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Synthesis of indole, benzofuran and benzothiophene by reaction of 2-anilinoethanol, 2-phenoxyethanol and 2-(phenylthio) ethanol on AlPO4 and Pd/AlPO4 catalysts.
Afxantidis J, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 102(1), 49-58 (1995)
Synthesis, characterization and electrochemistry of a new organosoluble metal-free and metallophthalocyanines.
Biyiklioglu Z, et al.
Polyhedron, 27(6), 1707-1713 (2008)
2-(Phenylthio) ethyl as a novel two-stage base protecting group for thymidine analogues.
D'Onofrio J, et al.
Synlett, 2006(06), 845-848 null
Xichang Dong et al.
Science (New York, N.Y.), 371(6528), 507-514 (2021-01-30)
Vicinal dibromides and dichlorides are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that are traditionally synthesized using hazardous elemental chlorine and bromine. Meanwhile, the environmental persistence of halogenated pollutants necessitates improved approaches to accelerate their remediation. Here

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