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227277

Sigma-Aldrich

Silver benzoate

99%

Sinónimos:

Silver benzoate (AgOBz), Silver(1+) benzoate, Silver(I) benzoate

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CO2Ag
Número de CAS:
532-31-0
Peso molecular:
228.98
Número CE:
208-533-2
Número MDL:
MFCD00013030
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853270
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

powder or crystals

solubilidad

cold water: 385 part(lit.)
alcohol: slightly soluble(lit.)
hot water: soluble (more soluble)(lit.)

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

[Ag]OC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H6O2.Ag/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,8,9);/q;+1/p-1

Clave InChI

CLDWGXZGFUNWKB-UHFFFAOYSA-M

Descripción general

Silver benzoate along with 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (MTBD) is an efficient catalytic system for the reaction of carbon dioxide with various ketones.

Aplicación

Silver benzoate was used in the synthesis of triphenyltinbenzoate.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCL8211
MKBZ2398V
MKCH3772
MKCC6624
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M K Choudhury et al.
Indian journal of pharmaceutical sciences, 72(4), 531-533 (2011-01-11)
Triphenyltinbenzoate was synthesized using triphenyltinchloride and silver benzoate prepared from sodium benzoate. The structure of the synthetic compound was elucidated by spectral and C, H analysis. The antibacterial activities of the organotin compound were determined against four bacteria namely Escherichia
Satoshi Kikuchi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(28), 6989-6992 (2012-06-08)
A catalytic amount of silver benzoate with 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (MTBD) was an effective catalytic system for the reaction of carbon dioxide with various ketones containing an alkyne group at an appropriate position. These reactions afforded the corresponding γ-lactone derivatives in good

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