Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

223069

Sigma-Aldrich

4-Fluoro-N-methylaniline

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4NHCH3
Número de CAS:
459-59-6
Peso molecular:
125.14
Número CE:
207-294-1
Número MDL:
MFCD00017942
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853365
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.5320 (lit.)

bp

79 °C/11 mmHg (lit.)

densidad

1.040 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
fluoro

cadena SMILES

CNc1ccc(F)cc1

InChI

1S/C7H8FN/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,9H,1H3

Clave InChI

VLWRKVBQUANIGI-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

4-Fluoro-N-methylaniline was used as a model compound to study the in vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H315,H317,H318,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

168.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

76 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBC3061V
BGBC1190V
MKBG8852V
MKBF1977V
MKBG9784V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

James P Driscoll et al.
Chemical research in toxicology, 23(5), 861-863 (2010-04-08)
Here, we report on the mechanism by which flavin-containing monooxygenase 1 (FMO1) mediates the formation of a reactive intermediate of 4-fluoro-N-methylaniline. FMO1 catalyzed a carbon oxidation reaction coupled with defluorination that led to the formation of 4-N-methylaminophenol, which was a
M G Boersma et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(2), 218-230 (1993-03-01)
In vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines was investigated using 4-fluoro-N-methylaniline as the model compound. Attention was focused on the role of cytochromes P-450 and the flavin-containing monooxygenase in formation of the various metabolic products. In vitro

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico