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Sigma-Aldrich

4-Heptylbenzoyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)6C6H4COCl
Número de CAS:
50606-96-7
Peso molecular:
238.75
Número CE:
256-648-1
Número MDL:
MFCD00000702
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853309
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.5218 (lit.)

densidad

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCc1ccc(cc1)C(Cl)=O

InChI

1S/C14H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-12-8-10-13(11-9-12)14(15)16/h8-11H,2-7H2,1H3

Clave InChI

WHTFLTOKFXTJGV-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-Heptylbenzoyl chloride was used in the synthesis of 3-O-acyl derivative by reacting with betulinic acid.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here

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