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Merck

221880

Sigma-Aldrich

Zirconium(IV) chloride

greener alternative

≥99.5% trace metals basis

Sinónimos:

Tetrachlorozirconium, Zirconium tetrachloride

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About This Item

Fórmula lineal:
ZrCl4
Número de CAS:
Peso molecular:
233.04
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

presión de vapor

1 mmHg ( 190 °C)

Nivel de calidad

Análisis

≥99.5% trace metals basis

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
core: zirconium

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

impurezas

≤5000.0 ppm Trace Metal Analysis

temperatura de transición

sublimation point 331 °C

densidad

2.8 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

battery manufacturing

categoría alternativa más sostenible

cadena SMILES

Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Zr/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

Clave InChI

DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicación

Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

Direct amide formation from unactivated carboxylic acids and amines

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Ines Sifaoui et al.
Frontiers in bioengineering and biotechnology, 9, 584115-584115 (2021-02-19)
In this study, the application of amphipods in vivo assays was evaluated. The main aim of this work was to check the potential use of this model in biocompatibility assessments of metal-organic frameworks (MOFs). Hence, six different MOFs were synthesized
Stefania Fioravanti et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(41), 8207-8210 (2012-09-26)
ZrCl(4) was found to be an ideal catalyst to promote aza-Henry reactions between trifluoromethyl aldimines and some nitro alkanes giving new fluorinated β-nitro amines. The reaction is strongly influenced by the CF(3) group, the yield by the alkyl chain of
Yasuhiro Torisawa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(10), 2205-2209 (2003-04-26)
We have surveyed the utility of Beckmann rearrangement for the conversion of indanones into carbostyrils. Initial attempts at the conversion of 6-methoxy indanone oxime under classical conditions resulted in the formation of the two unusual products: 2-sulfonyloxyindanone and the dimeric
Abed Al Aziz Quntar et al.
The Journal of organic chemistry, 71(2), 730-733 (2006-01-18)
[reaction: see text] The reagent system Cp2ZrCl2/2EtMgBr/2AlCl3 converts 1-alkynylphosphonates into cyclopropylmethylphosphonates 3 in good isolated yields. Ethers, chlorides, and other cyclopropyl groups are compatible with the reaction conditions. Deuterium labeling is consistent with the formation of stable cyclopropylmethylbimetallic phosphonates by
Direct amide coupling of non-activated carboxylic acids and amines catalysed by zirconium(IV) chloride.
Helena Lundberg et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(13), 3822-3826 (2012-03-01)

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