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Merck

220841

Sigma-Aldrich

cis-1,5-Dimethylbicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione

≥98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14O2
Número de CAS:
Peso molecular:
166.22
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥98%

formulario

solid

mp

228-230 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

C[C@]12CC(=O)C[C@@]1(C)CC(=O)C2

InChI

1S/C10H14O2/c1-9-3-7(11)5-10(9,2)6-8(12)4-9/h3-6H2,1-2H3/t9-,10+

Clave InChI

KGZWVKASYOPUET-AOOOYVTPSA-N

Descripción general

Olefination of cis-1,5-dimethylbicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione with (carbethoxyethylidene)triphenylphospharane under controlled microwave heating has been investigated. It reacts with carbon disulfide, strong base and an alkylating agent in dipolar aprotic solvents to yield racemic mixtures of 2-dialkylthio-methylene compounds.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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DITHIOCARBOXYLIERUNGSREAKTIONEN VON cis-BICYCLO [3.3. 0] OCTAN-3, 7-DIONEN. MOLEKUL-UND KRISTALLSTRUKTUR VON cis-2, 6-BIS (DIMETHYLTHIO-METHYLEN)-BICYCLO [3.3. 0] OCTAN-3, 7-DION.
Dolling W, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 113(1-4), 263-274 (1996)
Microwave-assisted regioselective olefinations of cyclic mono-and di-ketones with a stabilized phosphorus ylide.
Wu J, et al.
Tetrahedron, 62(19), 4643-4650 (2006)

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